PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 14:06:50
PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?

PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?
PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?

PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?
不同的酶反应条件不一样呗,其实实在做不出来也不用去瞎折腾了,找公司做也可以的,威斯腾就不错.

PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? [PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? 我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片 pcr用的taq酶,国内哪一家的比较好?希望用过多家的人能指点一下,最近P得不是很好,老有些出不来,如果能告诉原因就最好了,TAKARA好像有俩种酶来着,ex-taq和r-taq,哪一个好一些? 最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因?师姐说从来没遇到过,一般都是primer能出,taq酶出不了,不知道为什么我遇到这么奇怪的现象 高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶? 定量pcr的taq酶哪个公司的最好 [菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确? pcr延伸过程中需要的热稳定dna聚合酶,和taq dna聚合酶是一个东西么? 菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确? 高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢? Ex Taq酶与普通的Taq酶有什么区别 基因重组为什么需要DNA聚合taq酶?taq酶不是PCR里的吗,基因重组为什么需要? 用Pfu酶和Taq在相同条件下进行PCR,结果是Pfu酶能够扩增到目的条带,而Taq酶没有,是为什么呢?提取出的DNA用TE溶解后加了RNase,但是RNase对PCR没有太大的影响啊 请问10*PCR buffer与10*taq buffer的区别10*PCR buffer与10*taq buffer有什么不同呢?是不是都可以用于普通的PCR呢? LA Taq pcr的问题我用LA Taq 扩增一个长度大概1300bp的序列 然后去测序 出了很多错配不说 还居然多了一个碱基~这是怎么回事?反应条件不合适吗? 那个公司的高保真taq酶比较好用?我要做长距离PCR,然后标记做FIsh用. PCR为什么要在冰上操作?做PCR的时候,如加各个反应液Taq酶,引物,dNTP,模板,PCR buffer等要在冰(冰盒)上操作?初次操作,敬请答复.