限制性内切酶为什么能检测碱基序列改变

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/29 04:46:41

限制性内切酶为什么能检测碱基序列改变
限制性内切酶为什么能检测碱基序列改变

限制性内切酶为什么能检测碱基序列改变
例如限制酶MstⅡ所识别的DNA碱基序列是CCTGAGG,而这是正常β珠蛋白基因(βA)第6个密码子及其前后的碱基序列.经MstⅡ切开,形成1.15kb和0.2kb两个片段.但当正常β珠蛋白基因突变为镰形细胞贫血基因(βS)时,第6个密码子GAG突变为GTG,于是CCTGAGG变成 CCTGTGG,而不能被MstⅡ所识别,以致酶切时产生1.35kb的DNA片段.据此,可以对镰形细胞贫血症进行诊断.镰刀形细胞性贫血症的基因诊断
一.可采用PCR-限制性内切酶谱分析法,先用PCR从患者基因组DNA扩增含突变位点的珠蛋白基因片段,再选择适当的限制性内切酶水解PCR产物,根据酶切产物在电泳图谱上的片段数量和大小做出判断.二,也可与特意的寡核苷酸探针进行Southern印记杂交分析,根据杂交图谱做出判断.三, PCR扩增后直接测序；四变性高效液相色谱法. 例1镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变.检测这种碱基序列必须用的酶是 A．解旋酶
B．DNA连接酶
C．限制性内切酶
D．RNA聚合酶例2MstⅡ是一种限制性内切酶,它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA.下图显示用MstⅡ处理后的突变型血红蛋白基因片段.镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白发生基因突变,使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG.下列有关叙述错误的是（）
____________ ________________ ___________A．利用Mst 1I酶进行基因诊断,该过程是在细胞外进行的
B．将MstⅡ酶用于基因诊断,若产生四个DNA片段,则血红蛋白基因是正常的
C．在起初的正常血红蛋白基因中有4个CCTGAGG序列
D．镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有MstⅡ酶的识别序列【答案】C【解析】：基因诊断的方法不再说了图示显示MstⅡ处理后的突变型血红蛋白基因片段有3段,正常的血红蛋白基因比异常的多了一个MstⅡ的识别序列,若用MstⅡ酶进行基因诊断,会多出1个DNA片段,说明正常血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列.

限制性内切酶为什么能检测碱基序列改变限制性内切酶是怎样检测碱基序列改变限制性内切酶是怎样检测碱基序列改变生物蛋白质检测镰刀形贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变,检测这种碱基序列改变必须使用的酶是（）A.解旋酶 B.DNA连接酶 C.限制性内切酶 D.RNA聚合酶镰刀形细胞贫血病的病因是碱基序发生了改变,要检测突变的序列必须用到的酶是限制性核酸内切酶为什么不是解旋酶,先把基因分成单链再用基因探针〓生物〓一道关于基因工程的选择题〓小诺求助〓镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变.检测这种碱基序列改变必须使用的酶是( )A.解旋酶B.DNA连接酶C.限制性内切酶镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变.检测这种碱基序列改变必须使用的酶是（）A、解旋酶 B、DNA连接酶 C、限制酶 D、RNA聚合酶请问为什么? 限制性内切酶因其本身带有特定的碱基序列,所以能识别特定的位点这句话哪里错了啊限制性内切酶因其本身带有特定的碱基序列所以能识别特定的位点这句话错在哪里啊? 为什么限制性内切酶识别序列长度是4-8碱基如题,为什么是4-8呢,不多点或者少点什么酶功能跟限制性内切酶相似,但它不是切DNA,而是切RNA的?是切单链RNA的能像限制性内切酶那样定点识别某些碱基序列的原核生物的转录的酶限制性内切酶切割的是特异性DNA碱基序列,这句话对吗?是不是一种限制性内切酶只能切割一个碱基位点.那为什么切割部位还分非特异性和回纹序列限制性内切酶识别位点的碱基序列越短,DNA分子被切割的可能性就越大限制性核酸内切酶识别位点的序列为什么具有回文序列为什么会具有回文序列？？？什么是等位基因的重新组合,能改变DNA分子的碱基序列么.另：什么是等位基因? 限制酶识别的序列怎样读?限制性内切酶识别的碱基序列怎样读?就像GAATTC那些,是从那一边读起为什么基因重组和染色体数目变异不会引起DNA碱基序列的改变为什么基因重组和染色体变异都不能使DNA碱基序列改变呢