10.2g的磷酸二氢钾溶于1000ml水并加1000ml的乙腈得到了稀溶液.现在要配置500ml的稀释液要多少磷酸二氢钾用10.2g的磷酸二氢钾溶于1000ml水中,并加1000ml的乙腈,得到了稀溶液.现在我要配置500ml的稀

10.2g的磷酸二氢钾溶于1000ml水并加1000ml的乙腈得到了稀溶液.现在要配置500ml的稀释液要多少磷酸二氢钾用10.2g的磷酸二氢钾溶于1000ml水中,并加1000ml的乙腈,得到了稀溶液.现在我要配置500ml的稀 怎样把1.69g/ml的磷酸溶液配制1.71g/ml,要求配250ml 磷酸 85%请问85％的磷酸怎么配?是85克磷酸溶于100ml蒸馏水吗? 有谁做过考马斯亮蓝G-250测蛋白称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL 90％乙醇中,加入85％（W／V）的磷酸100mL,最后用蒸馏水定容到1000mL.定容前溶液为棕红色,加水变为青蓝色.这种现象是不是正常? 有谁知道 脲(尿素)琼脂培养基,哪里有卖啊?成份:蛋白腖1g氯化钠5g葡萄糖1g磷酸二氢钾2g琼脂20g0.2%酚磺酉太指示液 6ml 水1000ml 氢碘酸的问题``大虾帮忙`25-30g/亚磷酸 20ml/蒸馏水,24g/碘 可以制备氢碘酸吗?大概可以制备出多少毫升的氢碘酸在250毫升三口烧瓶中，加热亚磷酸水溶液/25G亚磷酸和20ml水混合，之后加入碘，加 磷酸氢二钠（Na2HPO4 .12H2O）35.3g、氢氧化钠22g,酒石酸钾钠50 g分别溶于去离子水中（即蒸馏水）,溶解后,混合,定容至1000 mL,放置几天即发生混浊沉淀,是什么原因? 在标况下,将------L HCl气体溶于1000ml 水中（水的密度为1g/ml）,所得盐酸的密度为1.2g/ml,溶质质量分数为36.5%.（保留小数点后一位） 初级化学知识,有点混了,求教0.5ml的85%磷酸,密度1.6g/ml,相对分子质量98g/mol,那么这0.5ml的磷酸是多少mol?是0.5*1.6/98就可以了?有关85%么? 100g工业磷酸一铵,用330mL水溶解,配出的溶液是浑浊的,请问是为什么?怎么才能变澄清? 急 考马斯亮蓝G250 我配置的考马斯亮蓝,由于我用的比较少,只配置了100ml,取10mg G-250,溶于5 ml的95%乙醇中,此时溶液为蓝色,再加入了10 ml的85%的磷酸,溶液为血红色,可是加水定容到100ml时又成为了 溶液的密度与浓度的关系现有85%的磷酸分析纯一瓶,要求配成密度为1.7g/ml的磷酸50ml,应该量取多少该分析纯?已有的磷酸分析纯是液体 多酚总抗氧化能力的测定原理多酚乙醇溶液,加混合液（由磷酸三钠1.065g,钼酸钠0.494g,浓硫酸3.28ml,蒸馏水定容于100ml）3ml,95℃的水浴90min,测吸光度.我要知道原理,实验现象,及参考文献. 酸碱中和反应氢氧化钠和磷酸1：1进行中和反应 生成磷酸二氢钠 如果使用9.5g氢氧化钠 那么反应需要多少ml的磷酸{85%}.这个反应生成的磷酸二氢钠是多少呢? 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后 需1000mL的20%稀硫酸（密度 1.2g/mL） ,现有98%的浓硫酸(密度为1.84g/mL).需加多少g水稀释? 如何做硫代硫酸钠溶液标定?具体步骤是：称取26g硫代硫酸钠溶于1000ml蒸馏水中.称取恒重的重铬酸钾0.15g于碘量瓶中,加25ml水溶解,加入2g碘化钾和20%的硫酸20ml,暗处静置10min,立即取出碘量瓶加