PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/03 22:15:29

PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP
PCR的引物二聚体怎么判断
PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP

PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP
这个不好说：一般引物二聚体小于150BP.条带模糊、条带宽、跑的比较快在溴酚蓝前面.你可以跑胶过程总观察一下.如果不是可能为非特异性扩增.您片段要是比较短建议您克隆后测序效果比较好.

应该不是二聚体，改变退火温度，或者用touchdown 程序试试我用的别人的引物，两个引物按照TM=4*（G+C）+2*（A+T）算了一下，一个54 一个56。。。我这次用的退火温度是50.。。你看该怎么变。。我听说引物大于20和小于20个BASE有不同的计算方法。。。你知道不...

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应该不是二聚体，改变退火温度，或者用touchdown 程序试试

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不是吧，可能是非特异扩增，你提高退火温度看看。

没加模板条带消失，是非特异扩增。不是二聚体。
没加模板条带还在，才说明是二聚体。
二聚体不可能那么大。而且通常是很模糊的条带。
提高退火温度吧。55C试试看看。我的引物计算的一个54 一个56 设的退火温度是50.。。。提到55会有什么后果啊现在的问题是，你有非特异扩增。为什么不试一下高温度呢？...

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没加模板条带消失，是非特异扩增。不是二聚体。
没加模板条带还在，才说明是二聚体。
二聚体不可能那么大。而且通常是很模糊的条带。
提高退火温度吧。55C试试看看。

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PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP 减少PCR产物中引物二聚体的方法? RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u PCR产物引物二聚体严重,目的片段很淡,怎么解决啊? PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?PCR一直都没出现过引物二聚体,引物二聚体是在溴芬兰的前面么? 如何通过降落PCR减少多重PCR产物中的引物二聚体 pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 PCR中产生的引物二聚体大概是多少bp? PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 PCR引物二聚体太亮怎么办 PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?确定没有出现引物二聚体,更不是rna跑的 CTAB提取白粉菌DNA后PCR扩增电泳结果只出现了引物二聚体能说明退火温度合适吗,实验失败的原因会是什么呢荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适... PCR产物电泳试验原理 pcr引物怎么设计 PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西?