液相色谱柱用氯仿走了后又用甲醇水清洗,压力过大怎么办忘记用有机相过渡了,怎么补救呢

液相色谱柱用氯仿走了后又用甲醇水清洗,压力过大怎么办忘记用有机相过渡了,怎么补救呢 1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿：甲醇：乙酸=97：1：1配比1、我用Nucleosil硅胶色谱柱，应该是一种正相HPLC色谱柱，不知道可不可以用氯仿：甲醇 桑白皮九五乙醇提取物高效液相分离条件样品是由高速逆流色谱条件为氯仿：甲醇：水 4：3：2的分离产物,想用高效液相验证是否属于单体. 水、氯仿、二甲基乙酰胺的混合溶液要测定二甲基乙酰胺的含量,用气象色谱好那还是液相色谱? 液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么 液相色谱柱应该怎样清洗 高效液相色谱纯甲醇可以用在气相色谱上吗 液相的正相色谱柱可以用甲醇冲洗吗 高效液相色谱柱用甲醇冲洗时压力很低的原因 为什么高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂?RT 一瓶色谱用的甲醇,价格多少?一瓶分析纯的甲醇,价格又多少? 液相色谱基线问题我用的是一台四元低压液相色谱,流动相是A:甲醇15%,B:PH值等于2.00的三氟醋酸和三乙胺配的溶液,85%,流速1ml/min,压力波动在1mpa,用流动相之前先用液相级甲醇清洗柱子半小时左 关于色谱柱清洗的问题我们实验室的色谱放了有半年没人用了,我现在想用,但是柱子冲了几天了（用甲醇和水更改比例来洗的）,基线一直跑不平,而且用甲醇和水的比例为10：90时,柱压有2500多 色谱柱的清洗我用的柱子是Z715柱子,在做过生物柴油（用麻风油与甲醇酯化反应得到的）的检测后,发现谱图没有峰.请问这是什么原因?是柱子被堵了吗?应该怎样清洗. 我想用高效液相色谱法测VC含量,用甲醇和水作为流动相, 氯仿与什么化学物质反映为了测试溶液中是否含有氯仿,在甲醇+水+氯仿的溶液中,用什么溶液能测得该溶液中含有氯仿反映现象如何呢？ 我想测甲醇/水中甲醇的浓度 老师说要买气相色谱的甲醇标准液 请问用什么纯度的叫标准液啊? 为什么用氯仿甲醇提取的脂肪不能完全溶解于氯仿甲醇或石油醚我用氯仿甲醇提取的藻类脂肪,再溶于氯仿甲醇或石油醚时,不能完全溶解,呈现少量白色固体,也不溶于水,不知是为什么,有哪位