浓度为0.7ug/ul的质粒,现需要做转化到感受态细胞里,取1ul用dd H2O 稀释到35ul ,浓度为20ng/ul .但是转化只需要2ul左右.那么剩下的稀释的33ul 应该如何保存?用1*TE缓冲液?如果是,多少量?

浓度为0.7ug/ul的质粒,现需要做转化到感受态细胞里,取1ul用dd H2O 稀释到35ul ,浓度为20ng/ul .但是转化只需要2ul左右.那么剩下的稀释的33ul 应该如何保存?用1*TE缓冲液?如果是,多少量? 在荧光定量PCR中,如何由已知浓度和分子量的模板,求出拷贝数?有浓度为1ug/ul的质粒A1,长度5000bp,其拷贝数为多少 在提取RNA后测了RNA浓度,但各个标本浓度不一样,比如有A 2ug/ul,有B 3ug/ul,请问逆转录时总RNA的量是不是说必须要一样,比如A加1.5ul,B加1ul,即均为3ug.还是都加一样的体积比如1ul,哪种加法是对的?逆 知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少 求takara la酶的正确使用方法.我做2800bp的片段,但是用la时出来,时没有,以cDNA为模板,浓度为1000ng/ul左右,酶需要多少,对应多少的体系.20ul和50ul的各如何?求高手指教,说明书上的似乎不合适…… 1000ug/ml的铅液稀释一百倍后浓度为5ug/ml 需要1000ug/ml的溶液多少ml 求UL认证 角式截止阀现需要UL认证的角式截止阀,材质为铜 气相色谱加标回收计算我做的是农药残留：分别称取样品 A两份,m1=20.21g,m2=20.55g;经处理,上机峰面积分别为150.1和148.4,进样量为2ul,定容体积为10ml.在样品中加入标准样品B 0.8ml(浓度为0.01ug/ml）, 我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,我的marker是含有1*loading buffer,标准使用量6ul,其中4000bp条带约为100ng/5ul,其余条带浓度约为50ng/ul参照片段：1000 酶活计算我现在有一组数据测得的吸光度变化是2min内变化为0.04摩尔消光系数是4500l/mol.cm 光径是1cm我蛋白的浓度是1.3ug/ul我加入了10ul 也就是加入了13ug蛋白反应的总体积是1ml定义酶活单位为 ppm换算：我想要将1000ug/ml的标准溶液稀释到100ml的容量瓶里,稀释后浓度要求是0.1ppm,需要用移多少ul 感受态细菌转化时需要多大的质粒浓度? 基因组为何PCR 不出条带,测出的浓度为4480ng/ul 基因组PCR和片段质粒PCR一样吗 有什么区别 比如引物量和模板量、温度等等 PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事DNA OD值为1.88，浓度3.4ug/uL ；跑胶检测条带清楚 RT-PCR 中 反转之后 PCR部分 DNA 的用量我用2ug RNA 25ul体系做完反转后 pcr部分用TAKARA的TAq酶 参考是50ul体系：给的模板用量参考是：人基因组DNA 0.1-1ug ,大肠杆菌的10-100ng ,入DNA 0.5-5ng,质粒DNA 0.1-10ng 5％的农药配成体积200ml~浓度为800ug/ml需要原农药多少毫升 western blot中蛋白样品浓度怎样稀释?用PBS稀释吗?如果说每孔加入50ug,上样量25ul,那么是不是把蛋白稀释成2.4ug/ul,然后在加入6*loadingbuffer变成2.0ug/ul蛋白? siRNA转染请问,用lip2000转染化学合成的siRNA,说明书上推荐的用量,其中siRNA终浓度为33nMoil/L转染步骤为：siRNA 1ul(20pM) + 培养基 50uL lip2000 1uL + 培养基 50uL那么要是siRNA终浓度为50nMol/L时,siRNA 为1.25ul