XXY染色体是怎样形成的?具体的答案

XXY染色体是怎样形成的?具体的答案 xxy染色体是如何形成的 人类性染色体XXY个体是怎样形成的?遗传中哪里出了问题? 表现型正常的双亲生有一正常的孩子体细胞的染色体组成是XXY这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性 答案是最可能发生在母方减二时期 为什不能是减一时期! 伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因 伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因 如果一个人的性染色体是XXY,那这个人会怎样?比方说第二性征第一性征如何…… 染色体中的dna是超螺旋结构吗?最后形成染色体的几步具体是怎样的？ 请教教多倍体（69XXY）形成的原因我院近期开展早期流产的染色体检查,发现有50％的早期（12周内）流产为染色体异常,很不幸,我的一个朋友也查出了流产的胚胎是69,XXY的核型,多倍体（69XXY） 如果我的染色体是XXY.怎么办阿?同学讲我的性染色体是XXY,因为大部分朝女性发展.我该怎么办阿? 人性染色体XXY和XYY是如何产生的?表现的性状如何?老师丢的一个问题,大概知道有三种情况,但是求具体解答 进行染色体组分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是?次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧,为什么? 伴性遗传,体细胞染色体组成是XXY?.表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离,此现象最可能发生在母方减数 病人基因XXY是由什么原因所致进行染色体组型分析,某人的染色体许成是XXY,该病人不可能是由于亲代形成配子时,下列哪种情况所致A,初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧所致B,初级 如果一个人的染色体组成为XXY,则产生异常的生殖细胞是来自?为什么? 在人的卵细胞形成过程中,如果两条染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么形成的卵细胞与正常精子结合其受精卵的染色体组成是A 44+XXYB 44+XXXC 44+XXY 或44+XXXD44+XXY或 44+XY. 怎样判断减数分裂时期会出现的问题?例如出现XXY这种染色体时,发生在哪个时期?还有什么其他的?或者是XYY综合征等 XYY 或者 XYY 是怎样形成的?我知道,21三体综合征是由于染色体变异造成的,有可能是精子异常,也可能是卵子异常,而且减1 减2 都有可能.那为什么XYY(XXY)的形成不是减1减2都有可能呢?麻烦讲详细