下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 09:56:58
下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐

下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐
下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b
下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,请据图回答                      .   (3)假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个孩子,则该小孩只患一种病的概率为         各位大神们,坐等!

下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐
甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,

Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb; Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY;

所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概率是1/8;

只患一种病的概率是:甲病+乙病-2*甲病*乙病=2/3+1/8-2*2/3*1/8=15/24.

百分之二十五或五十答案是15/24难难难难啊我大概知道,但不想输要输起码十分钟额采纳下我的问题还没解决……好,今天我拼了会了一定采纳!!有人会吗?只有科学家了,中考不会考这些。我考了这是高一题目呃呃你不早说我以为你知道……甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,

Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb; Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY;

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百分之二十五或五十

收起

下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐 是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性(13分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7 却总也算不对(2)(3)有大神可以帮忙解决下,要分析过程,25.(10分)下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)、乙病(显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于(常) 染色体上,为 (显) 性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙 下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上.经DNA分子结构分析,发现乙 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答: (3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________.(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚, 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为啊,乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合体,(1)求Ⅲ-10是纯合体的概率.(2)假设Ⅲ-10和Ⅲ-9结婚,求生下正常男孩 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:(1)该遗传病是受( )染色体上( )(填显性或隐性)基因控制的(2)Ⅱ3为纯合子的几率是( )(3) 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱 49.(8分)下列是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答: (1)甲病是 性遗传病,乙病的是 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩概率是( 为 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 X隐 为什么是在X是染色体呢? 健康基因A是如何抑制致病基因a的?那为什么a处于未激发状态呢?我知道显性隐性,那么显性为什么是显性,隐性为什么是隐性,我想知道的是这个!为什么,为什么,为什么! 父母双方基因都为A(显性基因)a(隐性基因),子女是aa(隐性基因)的比重占多少 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据(1)甲病的遗传方式是 .(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 x隐 Why? 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据 打入题目可以查到这个题,请解释为什么第4问是17/24 生物伴性遗传问题!急综合应用题 [例题]下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图. 请据图回答: (1)甲病的遗传方式是 . (2)