苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基为什么

苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基为什么 苯环上亲电取代反应的定位规则,像邻对位定位基有-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3等等.间位定位基有-NR3+,-NO2,-CF3,-CN等等.书上写邻对位定位基一般是给电子基,促进苯环上的亲电取代反应；而间位定位基都 因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代.所以苯环上的氢不能全部被取代.什么叫做邻对位定位基? 怎样在苯环上接两个羟基（在取代基的间位和对位） 氯原子与苯环直接相连时,怎么会是邻对位定位基?由于氯的强吸电诱导效应,使苯环上电子云密度降低,不利于亲电取代,既然是强吸电诱导,不应该是间位定位基? 苯环上的定位取代规则是怎么一回事间位定位基、邻对位定位基具体是怎么影响苯环上各个碳原子的电子云密度的,主要是通过诱导效应还是共轭效应?我现在在这里感到极其的糊涂啊%>_ 当苯环上既有间位定位基又有邻对位定位基时取代反应应该发生在什么位置? 甲苯与发烟硫酸(h2so4.so3)反应反应所取代的是苯环上的邻位,间位,还是对位? 乙炔基是供电子还是吸电子基团?当乙炔基与苯环相连时,它属于邻对位定位基,还是间位定位基呢?对苯环上氨基是活化还是钝化? 间苯二酚能与几摩尔溴反应?请说明理由,高中教材中认为羟基的邻对位苯环上H原子易取代,关键是间位H原子 苯定位取代基为弱钝化应是邻,对位还是间位? 为何甲苯的磺化,磺酸基取带在对位.我知到甲基是邻对位定位基,但磺酸基的取代是亲电取代历程,按照交替诱导效应,磺酸基应该进攻间位.所以应该得到以间位取代的产物. 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基谁给解释下这句话...详细点. 苯环上有多个氯如何选择性的取代?苯环（不是苯,是甲苯、硝基苯等）的对位间位有氯,如何只取代对位不取代间位? 磺酸基为什么是间位定位基?如何记忆：邻对位定位基和间位定位基? 2.关于芳环上的反应.一、当苯有多种取代基时,定位规则怎样体现?例如：硝基与氨基在苯环的对位、下一个取代基因党在哪?二、有没有间位致活取代基?（羧基是间位吧?但好像致钝.） 三、有 —OH是邻对位定位基,还是间位定位基?还有例举出几个其他例子!-Cl 与 Br呢？ 比如当苯环连有羟基时,什么条件遵循邻、对位上的Br取代、什么条件间位不能取代?还有、比如羟基和羧基在苯环上处于对位、它的一氯取代物为什么有两种?不是说当连有羟基时、只有邻位