如何降低染色体病的发病率

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/07 15:16:49

如何降低染色体病的发病率
如何降低染色体病的发病率

如何降低染色体病的发病率
染色体携带有DNA,染色体病都是遗传病.染色体遗传病都是不正常的,通常称为变异,有以下两种情况：
一、染色体的数目改变引起的遗传病.称为染色体数目变异.
数目变异又分为成倍改变和个别改变,人类中没有见到成倍变异的,个别染色体的数目发生改变还是很多的.如：21三体综合征、特纳氏综合征等.这两类疾病由于患者丧失生育能力,而且伴有其他先天疾病,一般不到成年就夭折了.
二、染色体结构变异
较多类型.分为易位、倒位、缺失、重复等.人类中常见病为猫叫综合征,5号染色体部分缺失造成,患儿的哭声像猫叫而得名.患儿较难成活.
由于染色体的变异造成基因的数目或排序发生改变,引起的后果很严重往往很严重,患儿较难成活.这类病难以继续传递,但是患者的家庭和患者本人的生命受到很大威胁,给家庭、社会等带来精神负担和经济负担,由于其发生的几率较低,通常现阶段的做法是,发现这样小孩,终止妊娠,一旦生下来就没有办法了.
再一大类就是基因突变造成的遗传病,这类病通常也在染色体上,但是由于只是个别基因变化而造成,危害较小,我们通常称为基因突变遗传病.这类病非常多.分为单基因遗传病,多基因遗传病,显性遗传病,隐性遗传病等.
多基因遗传病：此类病具有家族聚集现象,且易受环境影响,在群体中的发病率较高.常见的有青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿等.
单基因遗传病：分为显性遗传病和隐性遗传.显性的常见的有,并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等；隐性的常见的有,白化、先天性聋哑、苯丙酮尿症、血友病（位于x染色体）等.
这些基因造成的遗传病,患者能很好的生活下去,但是会有些生理方面不正常,其基因会传给后代.人们对这类遗传病研究的较多.
再一大类是细胞质遗传病,该遗传病的致病基因位于人的细胞质中,一般位于线粒体中,表现为,男性患病,本人有症状,不会传给后代；女性患病,本人有症状,且其生育子女100%患此病.所以女性患此病是很危险的,患有这种病妇女,医生会建议她生男孩,不要生女孩.
综上所述：三类疾病都是遗传病,目前不好治疗,不能从根本上治好.所以只能预防.
目前的预防措施如下：
第一：不要近亲结婚.由于近亲携带基因相同的概率很高,所以后代患病的概率极高.我国《婚姻法》规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”就是出于此考虑.
第二：怀孕前要进行产前咨询.到相关地方进行家族遗传病史调查分析咨询建议.一般妇幼保健院有这个科室.
第三：提倡适龄生育.建议女子在24周岁至29周岁生育小孩.过早女子发育不健全,会造成胎儿发育不正常,过晚由于自身遗传物质发生改变而造成胎儿畸形几率很高.
第四：进行产前诊断.在胎儿未出生之前去医院检查,对胎儿的健康状况进行了解.目前可以进行羊水检测、B超检查、血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断等方法.以防止畸形或者是不健康的胎儿出生.
做到以上四点,基本万无一失了.

没什么好办法最好是异地结婚比如说你是海南的娶一个东北大妹子就可以很好的降低隐性遗传病的发病率

什么叫染色体发病？你说的是遗传病吧