大肠杆菌菌体破碎我用的是反复冻融法我是在-80度冷冻,再融化,然后又冻,反复冻融了5次,但效果不佳,格兰氏阴性细菌的细胞壁不是较容易破碎吗?我不用容菌酶,因为我提取的就是壁上的脂多

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 04:07:11
大肠杆菌菌体破碎我用的是反复冻融法我是在-80度冷冻,再融化,然后又冻,反复冻融了5次,但效果不佳,格兰氏阴性细菌的细胞壁不是较容易破碎吗?我不用容菌酶,因为我提取的就是壁上的脂多

大肠杆菌菌体破碎我用的是反复冻融法我是在-80度冷冻,再融化,然后又冻,反复冻融了5次,但效果不佳,格兰氏阴性细菌的细胞壁不是较容易破碎吗?我不用容菌酶,因为我提取的就是壁上的脂多
大肠杆菌菌体破碎我用的是反复冻融法
我是在-80度冷冻,再融化,然后又冻,反复冻融了5次,但效果不佳,格兰氏阴性细菌的细胞壁不是较容易破碎吗?我不用容菌酶,因为我提取的就是壁上的脂多糖,溶菌酶回对其产生影响,冻融法对大肠菌体破碎可行吗?

大肠杆菌菌体破碎我用的是反复冻融法我是在-80度冷冻,再融化,然后又冻,反复冻融了5次,但效果不佳,格兰氏阴性细菌的细胞壁不是较容易破碎吗?我不用容菌酶,因为我提取的就是壁上的脂多
冻融法是可以的,不过效率好低啊,来回折腾,还影响蛋白活性,有液氮的话,直接研磨吧,或者超声破碎.
另外,你要提取细胞壁上的多糖,那菌体量一定得足够,而且冻融法可以保证细胞破裂,但是不能保证把壁上的多糖释放下来吧……

大肠杆菌菌体破碎我用的是反复冻融法我是在-80度冷冻,再融化,然后又冻,反复冻融了5次,但效果不佳,格兰氏阴性细菌的细胞壁不是较容易破碎吗?我不用容菌酶,因为我提取的就是壁上的脂多 冻融破碎法可以破碎大肠杆菌吗在实验中,有时经常把保存在-20度的菌体拿出,现在又是夏天,然后又放回冰箱,这样反复会导致它破裂吗?因为听说冻融破碎法适用于那些细胞壁比较脆弱的菌体, 干菌体是不是死菌体?菌体在28℃、150r/min振荡培养2d,将培养物4000 r/min离心20 min,收集菌体,用去离子水洗涤菌体后再离心,反复三次,70℃-80℃烘干,放入4℃冰箱保存备用,这样的菌体是不是死菌体? 将人的干扰素基因导入大肠杆菌.离心后产物在上清液还是在菌体? 用酵母做饲料蛋白时,除了凯氏定氮用什么方法测定菌体蛋白的含量,包含菌体的是否应该将细胞破碎? 请高手赐教,我是新手我想跑一种菌体的SDS,菌体在跑前应该怎么处理? 噬菌体感染大肠杆菌用32P标记噬菌体内DNA,然后使其感染大肠杆菌,约几十分钟后,在菌体细胞内合成的新DNA分子也带有32P标记.这个实验能够说明A.DNA是主要遗传物质B.DNA能够复制并保持连续性C. 有谁告诉我大肠杆菌的新陈代谢类型、在生态系统中的成份、菌体的结构及各结构的功能, 20.提取大肠杆菌质粒DNA之前要培养菌体,在培养基中加入适量抗菌素的目的是什么 大肠杆菌菌体裂解有哪些原因啊我刚做发酵很多都不太懂3-4小时后OD上升,之后液体变清,菌体好像裂解了,接着原先每小时的取样,我又拿去用管子摇了,能长起来,是什么原因啊我做的10L的罐子 微生物实验室中,主要菌体是金黄色葡萄球菌和大肠杆菌,不用生物安全柜,只用超净工作台,实验室在宿舍楼的一侧,顶楼,一楼是食堂.会造成污染吗? 大肠杆菌保存大肠杆菌的斜面培养基在4℃的冷冻室可以放多长时间,应该怎样保存?液体培养得到的湿菌体应该怎样保存?还想问问,培养出来的菌体,起码也要好几天才能用完,这期间菌体应 用噬菌体去侵染大肠杆菌问题噬菌体在侵染细菌时,首先是吸附在细菌的细胞壁上,然后通过尾部将自己的DNA注射到细菌菌体中,蛋白质外壳留在细菌体外,并没有跟着进去哦~噬菌体DNA利用细菌 在大肠杆菌表达系统中,为什么常用菌体检测基因表达产物 大家在超声破碎菌体时,一般都使用什么蛋白酶抑制剂?(PMSF?)诸位同仁,如题:平时你们在超声破碎菌体时,都使用什么蛋白酶抑制剂?我现在使用PMSF,但感觉PMSF太毒了,从心里面排斥这个东西. 我爱中国 我是中国人 在文中反复出现 为什么? 我要购买一台破碎矿渣用的破碎机,用什么破碎机好呢? iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体?需要溶菌酶吗?溶菌酶的浓度用何种容积配制?具体操作方法?