白化病基因在哪?白化病基因是在常染色体上还是性染色体上?

白化病基因在哪?白化病基因是在常染色体上还是性染色体上? 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都 人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们生一个白化病但手指正常的孩子1.父 白化病的突变基因定位在哪里? .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传；一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病孩子.为什么父亲基因型是TtAa呢?不可以是Ttaa 例人类并指（D）为显性遗传病,白化病（a）是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的 希望有人帮忙,急)下图为某家族白化病的遗传系谱图下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用A和a表示),请分析回答：(1)6号个体基因型是________.(2)在第III 下图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲(b)在X染色体上,请分析回答：(1)I1的基因型是_.I2的基因型是_.(2)I2能产生_种卵细胞(只考虑题中的基因组成),含ab的卵细胞的比 高中生物人类多指基因T对正常基因t显性人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手 高中生物人类多指基因T对正常基因t显性人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手 一道生物关于人类遗传病的题目,很简单 ,但是我不明白.已知白化病基因（a）在常染色体上,色盲基因（b）在X染色体上,基因型aaXBXb 和基因型AaXBY婚配,求生出正常男孩的几率.答案是八分之一. 数学概率计算不懂,大神快来快来啊.人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们 人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所 白化病为隐性遗传病,在某白化病患者体细胞中,控制白化病的基因组成是（）A.AAB.aaC.AD.a 一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病（白化病基因位于常染色体上）,女方父母正常,但其弟也 (2008威海模拟)人类多指基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病且手指正常的孩子,则下一个孩子