PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1)转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少.目的基因和GFP构成融合蛋白,转染后24小时,空载表达GFP70%,但目的基因表达GFP很弱很少,经筛选后,连空载

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 04:33:05
PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1)转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少.目的基因和GFP构成融合蛋白,转染后24小时,空载表达GFP70%,但目的基因表达GFP很弱很少,经筛选后,连空载

PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1)转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少.目的基因和GFP构成融合蛋白,转染后24小时,空载表达GFP70%,但目的基因表达GFP很弱很少,经筛选后,连空载
PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1)转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少.
目的基因和GFP构成融合蛋白,转染后24小时,空载表达GFP70%,但目的基因表达GFP很弱很少,经筛选后,连空载都表达减弱减少,

PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1)转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少.目的基因和GFP构成融合蛋白,转染后24小时,空载表达GFP70%,但目的基因表达GFP很弱很少,经筛选后,连空载
只要没有整合到基因组DNA,转染进入的外源性DNA都会随着细胞分裂而被稀释.所以经过10天后表达肯定是会减弱的,这是正常现象.只有当外援DNA整合到基因组后,表达水平才能稳定

G418浓度会不会过高(细胞数量少了,乍一看荧光也会很低)

病毒侵染的么?

PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1)转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少.目的基因和GFP构成融合蛋白,转染后24小时,空载表达GFP70%,但目的基因表达GFP很弱很少,经筛选后,连空载 pegfp-n1含有AMP抗性基因么 空质粒pEGFP-N1能用菌液PCR鉴定吗? pEGFP-CI适合转染生精细胞吗,文献上都是pEGFP-N1转染的. pegfp-n1能在原核中表达吗?就是在导入了pEGFP-N1这个质粒后,在大肠杆菌中能表达GFP蛋白吗? 质粒、标记基因、目标基因之间的关系? 您好 pEGFP质粒进行PCR得到的产物是什么 如果导入的是质粒而非重组质粒,那么受体细胞中都含有标记基因,那怎样筛选出带目的基因的细胞如质粒A上有抗四环素的标志基因,我们把目的基因跟质粒A重组成重组质粒.再把它导入到不含 大肠杆菌的质粒含有什么基因 基因疫苗质粒载体的构建 如何区分质粒与质粒的复合体和质粒与目的基因的复合体 为什么基因工程的工程菌的重组过程要用人生长激素基因与质粒结合?用别的基因与质粒结合可以么? 大肠杆菌质粒中的“控制质粒DNA转移的基因”,该基因的作用是什么? 高中生物基因工程中目的基因导入质粒为什么质粒中要有两个标记的抗性基因 下列基因工程中,未发生碱基互补配对的是目的基因的表达?A用mRNA为模板人工合成目的的基因B目的基因与质粒集合,C重组质粒倒入受体细胞,D目的基因的表达 必须用相同的限制性核酸内切酶剪切目的基因和质粒 基因工程中为什么用两种酶切质粒和带有目的基因的dna片段?用一种酶切会怎么样? 处理质粒和含有目的基因的DNA时,只能使用用一种限制性核酸内切酶?