显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的.

显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的. 多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 1.男性患者的儿子发病 高二遗传学——伴性遗传显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是： 遗传,为什么选D显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿 性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）① 生物中有关基因的问题.显性基因决定的遗传病分为两类,一类致病基因位于x染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,从总体上看,这两类遗传病在子代的发病率情况是（） A男 关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 请详细解释这为什么是正确的. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致基因决定的一种遗传病,说法正确的是选项（ ）如题,A男患者与女患者结婚,其女儿正常；B男患者与正常女子结婚,其子女均正常；C女患者和正常男子 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 高中生物家族遗传病题目一未知遗传病,母亲和父亲都正常,生下一女性患者和一男性正常,问：此遗传病是由——（X或Y）染色体上的——（隐或显）性基因决定的.显性基因用A表示,隐性基因 显性基因控制的人类遗传病 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚,其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚,其子女均正常C．女患者与正常男 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列叙述错误的是A男患者于女患者结婚,儿女都患病B男患者于正常女结婚,子女正常C女患者于正常男结婚,子女可能患病D 下列关于X的染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法 正确的是A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女多于男 B,男性患后代中,子女各一半患病 C女患后代中,女儿患病,儿子都正常 D表现 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常. 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后 从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常II2与II3结婚 图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常. （3 关于基因频率的题~说一种常染色体显性遗传病,A的频率是10%,a是90%.一患者是Aa的概率为什么是19分之18?我觉得A已经定下来了那么决定该患者的基因型就应该是另一个基因,而a的概率是90%.那应